+7 (499) 110-86-37Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 366Санкт-Петербург и область

Государственном реестре лекарственных средств

Контрактное производство Cубстанции Технологии Инжиниринг Чистые помещения. Sign in. Ваше имя пользователя. Ваш пароль. Forgot your password? Get help.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:
ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Подписан пакет документов по регулированию единого рынка лекарств в ЕАЭС

Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 22 января 2020 года)

Контрактное производство Cубстанции Технологии Инжиниринг Чистые помещения. Sign in. Ваше имя пользователя. Ваш пароль. Forgot your password? Get help. Password recovery. Ваш адрес электронной почты. Метка: государственный реестр лекарственных средств. Росздравнадзор предупредил об ответственности за непредоставление информации о ЛС.

Российский фармрынок сегодня в десятки раз чище, чем было лет назад. Используемый в ИАС каталог лекарственных препаратов требует серьезной доработки. Заблокирован доступ к 24 сайтам, предлагавших услуги по продаже незарегистрированных лекарств. Биопарокс исключен из государственного реестра лекарственных средств.

Разработан порядок ведения госреестра лекарственных средств. Компании фармацевтической отрасли. L-Яблочная кислота. Активная фармацевтическая субстанция, предназначенная для производства стерильных и нестерильных лекарственных форм. Применимо для изготовления пероральных и парентеральных лекарственных средств. Производство сертифицировано согласно GMP. Сделано в Германии. В России вступили в силу изменения в приказ Минздрава N4н о рецептах.

Определены сорта наркосодержащих растений для выращивания в промышленных целях. Утверждены методики определения размера платы за проведение испытаний качества лекарств. Высокие стандарты Klimaoprema для российского производства вакцин. Регулирование обращения аутогенных вакцин для ветеринарного применения. Единый рынок лекарственных средств ЕАЭС — прогнозы экспертного учреждения.

Реклама Контакты. Наш сайт использует файлы cookies, чтобы улучшить работу и повысить эффективность сайта. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием нами cookies.

"Государственный реестр лекарственных средств" (по состоянию на 03.02.2020) (Часть 1)

Контрактное производство Cубстанции Технологии Инжиниринг Чистые помещения. Sign in. Ваше имя пользователя. Ваш пароль.

Государственный реестр лекарственных средств содержит перечень лекарственных препаратов, прошедших государственную регистрацию, перечень.

Ваш IP-адрес заблокирован.

Купить систему Заказать демоверсию. Вы находитесь в первой части. Перейти во вторую часть. Номер регистрационного удостоверения. Дата регистрации. Дата окончания действия регистрационного удостоверения. Дата аннулирования регистрационного удостоверения.

С актуальным Государственным реестром лекарственных средств можно ознакомиться здесь: grls. Государственный реестр лекарственных средств содержит перечень лекарственных препаратов, прошедших государственную регистрацию, перечень фармацевтических субстанций, входящих в состав лекарственных препаратов, и следующую информацию:. Фармацевтическая субстанция, произведенная для реализации, может быть включена в государственный реестр лекарственных средств на основании заявления разработчика или производителя лекарственного средства либо уполномоченного ими юридического лица при условии проведения в отношении такой фармацевтической субстанции экспертизы качества фармацевтической субстанции в порядке, установленном статьей 34 настоящего Федерального закона. В отношении фармацевтических субстанций, произведенных для реализации, в государственном реестре лекарственных средств содержится следующая информация:. Порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения и порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения утверждаются соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения. Настоящий порядок определяет процедуру ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения.

.

.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ РЕЕСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (по состоянию на 3 февраля года) Часть 1 Номер регистрационного.

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: В государственный реестр лекарственных средств вошли новейшие препараты «Биохимика»
Комментарии 0
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Пока нет комментариев.